OTKA-K134974

A projekt tartalmának bemutatása:

A paradicsom termésérése szigorú epigenetikai szabályozás alatt áll, amely a genom metilációs mintázatának megváltozásán keresztül szabályozódik. Ezt a folyamatot az SlDML2 DNS demetiláz szabályozza. Így az SlDML2 a termésérés egyik kulcs fontosságú meghatározója, és fontos szerepe van a betakarítás után a hűtő tárolás során fellépő stresszválaszhoz is. Annak ellenére, hogy a SlDML2 általi aktív demetiláció intenzíven kutatott tudományterület, számos kérdés még mindig megválaszolatlan maradt. Az eddigi vizsgálatokban csak az SlDML2 mRNS expressziós szintjét tanulmányozták a paradicsom vegetatív szöveteiben és termés érés folyamán. Munkánk során tanulmányozni szeretnénk az SlDML2 fehérje térbeli és időbeli eloszlását konfokális mikroszkóppal mind normál fejlődés során mind biotikus (hideg stressz) és abiotikus (vírusfertőzés) stressz során. Az hogy mi adja az SlDML2 specifitását, mik azok a molekuláris mechanizmusok, ami által megtalálja a demetilálandó génszakaszokat termesztett növényekben jelenleg ismeretlenek. Munkánk során tranziens (N. benthamiana levél Agroinfiltrációs assay) és transzgenikus módszerekkel (SlDML2-FLAG IP) azonosítani szeretnénk az SlDML2 fehérje kölcsönható partnereit, amelyek nélkülözhetetlenek az SlDML2 target helyeinek megtalálásában. Az SlDML2 DNS demetiláz molekuláris működésének jobb megismerésével nem csak egy fontos és egyedi epigenetikai szabályozást mutatunk be, de eltarthatóbb a termésérésben szabályozható, a hűtő tárolás ellenére is ízletes paradicsom fajták létrehozását is elősegíthetjük.